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2009年年初，为配合JCI贯标我们认真学习了JCI FMS 8.2的测量要素：“医院建立产品/设备的召回制度，建立供应商或制造商召回产品的确认、追踪、退回或销毁的程序”，经调研我们发现在医用材料批号监管方面我科存在不少问题，严重影响问题产品的确认和追回，本文就医用材料批号监管质量改进进行了讨论。