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目的：构建avβ3受体拮抗剂的药效团模型，设计新型avβ3受体拮抗剂的先导化合物。
方法：选择对avβ3受体具有较高拮抗活性(IC50<1.5 nmol·L-1)的四个类型的30个化合物为训练集，构建整合素avβ3受体拮抗剂药效团模型。结合药效团模型和设计出新型结构的先导化合物，合成并利用MTT法检测化合物对人脐静脉内皮细胞(ECV304)与宫颈癌细胞株(Hela)的抑制作用。
结果：最佳药效团含一个芳环中心，一个疏水中心和两个氢键受体，其相关系数与权重值数系数为：RMS=0.44，Correl=0.90，Weight=1.31，Config=16.26。合成的8个目标化合物经UV、IR、1H-NMR，13C-NMR等光谱确证，目标化合物对ECV304和Hela细胞的生长均有一定的抑制活性。在浓度为50μmol/L条件下，对ECV304细胞生长的抑制作用大于50％，对Hela细胞生长的抑制作用大于40％，最高达78％。