【摘 要】
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目的：研究HIV-1感染者不同时期分离的R5毒株的生物学特性。 方法：采用传统的共培养方法分离并培养HIV-1，用表达CD4和趋化因子受体CCR5或CXCR4的GHOST-细胞系，测定病毒辅助受体
【机 构】
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中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室 100050
【出 处】
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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会
论文部分内容阅读
目的：研究HIV-1感染者不同时期分离的R5毒株的生物学特性。
方法：采用传统的共培养方法分离并培养HIV-1，用表达CD4和趋化因子受体CCR5或CXCR4的GHOST-细胞系，测定病毒辅助受体的利用和感染性，从而判断所分离毒株的CCR5嗜型(R5型毒株)；使用2ng的P24病毒量感染正常人分离的外周血单个核细胞(PBMCs)，ELISA法检测第1、3、5、7、10、15天的HIV-1 P24值，反映病毒复制能力；采用HIV-I核酸荧光定量检测试剂盒测定血浆病毒载量。
结果：HIV-1B’亚型感染者22例，其中CD4>200/uL和CD4<200/uL各为11例；所分离的病毒仅利用CCR5辅助受体，均为R5型毒株，感染性的结果显示，来自CD4<200/uL的11株R5毒株的感染性为7.3927±4.5842，而CD4>200/uL的R5毒株感染性为2.6136±1.6105，统计学分析两组间有显著性差异(t=3.262，P<0.05)；两组病毒复制能力在第7天开始明显上升，并在培养第7、10、15天，两组病毒复制动力学有明显的统计学差异(在感染的第7、10、15天，t值分别为3.771，2.509和2.260;P<0.05)，CD4<200/uL的R5毒株的复制能力较CD4>200/uL R5毒株的复制能力明显升高；CD4≤200/uLR5型毒株的病毒载量的对数值为5.6068±0.8151，CD4>200/uL R5毒株病毒载量对数值为4.7298±0.4316，两组病毒载量对数值差异有统计学意义(t=3.771，P<0.05)。
结论：疾病进展过程中，即使病毒的辅助受体利用没有从CCR5转变为CXCR4，但病毒的感染性和复制能力已有明显改变。
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