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本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法.通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1.45μg/孔,血清最适稀释度为1∶80,,其作用时间为60min,酶标抗体最适作用时间为60min.其阳性临界值为OD≥0.123.此外,该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内重复试验,变异系数小于10％.该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96.3％.本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法.