【摘 要】
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目的：对HepG2.2.15细胞中siRNA与拉米夫定的抗乙型肝炎病毒(HBV)作用进行比较.方法：构建HBVsiRNA的表达载体并转染入HepG2.2.15细胞.分别于48、72、96小时收获细胞,与拉米
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院微 生物科 150001
【出 处】
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第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
目的：对HepG2.2.15细胞中siRNA与拉米夫定的抗乙型肝炎病毒(HBV)作用进行比较.方法：构建HBVsiRNA的表达载体并转染入HepG2.2.15细胞.分别于48、72、96小时收获细胞,与拉米夫定治疗组比较抗HBV作用.用ELISA方法检测HBsAg浓度；HBV DNA水平用实时定量PCR测定；用逆转录PCR检测HBV mRNA水平.结果：拉米夫定能明显降低HBVDNA水平,对HBsAg和mRNA抑制率较低,siRNA能全面降低HBsAg,HBVDNA和mRNA水平(P＜0.05).结论：HepG2.2.15细胞中,siRNA与拉米夫定的抗病毒作用完全不同,siRNA抗HBV作用明显优于拉米夫定.
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