【摘 要】
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目的:观察miR-23a对非小细胞肺癌迁移和侵袭的影响,检测IRS-1是否是miR-23a的直接靶点,并分析IRS-1的表达和非小细胞肺癌临床病理特征的关系.方法:应用Transwell方法检测A549
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目的:观察miR-23a对非小细胞肺癌迁移和侵袭的影响,检测IRS-1是否是miR-23a的直接靶点,并分析IRS-1的表达和非小细胞肺癌临床病理特征的关系.方法:应用Transwell方法检测A549 细胞的迁移和侵袭能力.Realtime-RT-PCR用来检测A549细胞中miR-23a的水平,IRS-1蛋白水平应用免疫印迹法测定.荧光素酶报告基因实验用于检测miR-23a对IRS-1表达的影响.在NSCLC组织中,应用免疫组织化学法检测IRS-1的表达,IRS-1与临床病理特征的相关性采用SPSS 18.0分析.结果:Transwell检测揭示了miR-23a显著促进了A549细胞的迁移(44.0％)和侵袭(44.6％)的能力.荧光素酶实验揭示了miR-23a显著降低了IRS-1的表达.A549共转染miR-23a和IRS-1显著削弱了miR-23a促进地迁移和侵袭.105例NSCLC患者的免疫组化显示,26.7％的患者低表达IRS-1,而73.3％的患者高表达IRS-1.Kaplan-Meier生存分析中看到,IRS-1高表达者具有显著长的生存时间(P=0.002).多因素分析显示IRS-1是NSCLC的一个独立预后因素(RR=0.413,CI=0.238-0.718,P=0.002).结论:miR-23a直接靶向抑制IRS-1的表达,而IRS-1可抑制miR-23a诱导的转移能力.IRS-1在NSCLC中的表达水平与预后相关.
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