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本文构建乙脑病毒活疫苗生产株SA14-14-2的感染性克隆。在对SA14-14-2株全长基因组测序基础上,引入适当酶切位点和T7RNA聚合酶启动子,采用分部连接策略,获得全长基因组cDNA,体外转录RNA后,转染细胞获得感染性克隆,病毒传代培养、抗体中和试验和乳鼠脑腔攻击试验鉴定病毒。研究结果:获得乙脑病毒感染性克隆,病毒毒力比野毒株弱。