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本文采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法,合成了小分子甘草酸的免疫抗原和包被抗原,用甘草酸与BSA偶联物免疫BALB/C雌性小鼠,获得了特异性的抗甘草酸多克隆抗体,对抗体进行了鉴定.在优化条件下,用间接酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测了甘草酸的浓度,甘草酸的检测范围为3~283ng/ml.
甘草酸多克隆抗体的制备及鉴定
【摘 要】
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本文采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法,合成了小分子甘草酸的免疫抗原和包被抗原,用甘草酸与BSA偶联物免疫BALB/C雌性小鼠,获得了特异性的抗甘草酸多克隆抗体,对抗体进行了鉴定.
【机 构】
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中国农业大学农学与生物技术学院,北京,100094
【出 处】
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中国药学会学术年会
【发表日期】
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2004年期
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