目的:睾丸组织冷冻是保存男性生育力的方法之一,但技术尚未成熟。本研究旨在探讨慢速程序化冷冻方案和玻璃化冷冻方案对睾丸组织的可行性,观察睾丸组织冷冻复苏后HSP27的表达情况。方法:收集睾丸活检废弃的睾丸组织13例,每块组织分切为3块,随机分为新鲜对照组、慢速程序化冷冻组、玻璃化冷冻组,后两者的冷冻-解冻方案同卵巢组织慢速冷冻方案和玻璃化冷冻方案。应用HE染色观察解冻后组织形态结构的完整性,应用实时定量PCR法检测HO-1和HO-2基因的表达。结果:HE结果显示,与新鲜对照组相比,慢速程序化冷冻组和玻璃化冷冻组睾丸组织解冻后,生精小管的基底膜损伤严重,生精上皮细胞脱落聚集于管腔,精原细胞、支持细胞和间质细胞损伤轻微。两冷冻组HO-1表达水平明显低于对照组,而HO-2表达无差异。结论:现有慢速程序化冷冻方案和玻璃化冷冻方案对睾丸组织造成损伤,这可能与睾丸组织结构有关。睾丸组织以生精小管为主,管腔状结构内有液体,可能影响了冷冻效果。