【摘 要】
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光慈菇药材的基源植物为老鸦瓣。本文的目的是研究光慈菇及其混伪品特异性PCR鉴定的可行性。基于ITS序列构建光慈菇及其混伪品的系统发育树,结果表明光慈菇聚类为一个单系。在对ITS条序列分析的基础上,为光慈菇设计了一对特异性PCR引物LYB-CP2s/LYB-CP2a,并优选扩增条件,用于区别光慈菇及其混伪品。通过对PCR反应的退火温度、循环次数和DNA模板用量进行优化,并对不同型号的PCR仪和Taq
【机 构】
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皖西学院,安徽六安237012;中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,北京100700;安徽省石斛产业化开发协同创新中心,安徽六安237012
【出 处】
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2016首届中国中药资源大会暨CSNR中药及天然药物资源研究专业委员会第十二届学术年会
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光慈菇药材的基源植物为老鸦瓣。本文的目的是研究光慈菇及其混伪品特异性PCR鉴定的可行性。基于ITS序列构建光慈菇及其混伪品的系统发育树,结果表明光慈菇聚类为一个单系。在对ITS条序列分析的基础上,为光慈菇设计了一对特异性PCR引物LYB-CP2s/LYB-CP2a,并优选扩增条件,用于区别光慈菇及其混伪品。通过对PCR反应的退火温度、循环次数和DNA模板用量进行优化,并对不同型号的PCR仪和Taq酶进行考察,分别获得光慈菇的特异性PCR反应程序。在PCR产物中,正品出现目的条带,而混淆品不出现条带。因此,特异性PCR鉴别方法稳定性高、能够有效地区别光慈菇与其混伪品。
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