【摘 要】
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为了研究旋毛虫对DCs诱导分化的影响以及DCs在该寄生虫慢性感染建立过程中的作用.应用BALB/c小鼠建立T.spiralis感染模型,同时设立PBS对照组,在T.spiralis慢性感染建立的肌幼
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林省动物微生态制剂工程研究中心,吉林长春,130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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为了研究旋毛虫对DCs诱导分化的影响以及DCs在该寄生虫慢性感染建立过程中的作用.应用BALB/c小鼠建立T.spiralis感染模型,同时设立PBS对照组,在T.spiralis慢性感染建立的肌幼虫在横纹肌形成包囊过程中,于感染后的第14、21、28、35天时应用流式细胞术分别检测脾脏和肠系膜淋巴结中DCs亚群(CD11c+CD11b+CD8a+、CD11c+CD11b+CD8a-和CD11c+B220+CD8a-)的数量变化及DCs表面标志(MHC-Ⅱ、CD80、CD86)的变化.本研究发现小鼠感染旋毛虫后,DCs各亚群细胞含量呈增加趋势,表明成虫期和新生幼虫期的旋毛虫均促进了肠系膜淋巴结中DCs各亚群的增殖和分化,同时DCs表面标志表达量增加表明DCs从未成熟状态发育成熟,诱导免疫应答.旋毛虫移行寄生期(1-3周)对小鼠脾脏影响较小,当肌幼虫在横纹肌形成包囊后(4周后),脾脏中DCs各亚群细胞含量降低,表明DCs增殖分化减少；脾脏中DCs表面标志表达量降低,揭示DCs向未成熟方向分化,降低了机体抵抗力,形成免疫逃避,使旋毛虫慢性寄生生活得以建立.本研究初步证实了DCs在旋毛虫慢性感染建立过程中的作用.
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