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本研究利用纯化的狂犬病病毒抗原标记胶体金，采用间接法制备了狂犬病抗体免疫金标检测试纸。利用筛选的狂犬病病毒特异性单克隆抗体标记胶体金，采用双抗原夹心法制备了狂犬病抗原免疫金标检测试纸。经实验室和临床样本评价表明：2种方法具有操作简单、灵敏度高、特异性强、无需特殊仪器设备，适合在基层单位使用等优点。此外，还利用建立的狂犬病病毒反向遗传操作系统，拯救了表达eGFP的重组狂犬病病毒，进而建立了新型荧光抗体病毒中和试验检测方法。与FAUN相比，此方法减少了荧光抗体染色的过程，大大节省了检测费用和时间。