论文部分内容阅读
背景与目的:探讨RNA干扰ASIC1a基因联合光动力学处理对神经胶质瘤细胞U87体外增殖和侵袭性的影响.方法:实验分四组:单纯光动力治疗组、单纯RNAi组、光动力治疗组+RNAi组,及无处理对照组.设0、6h、12h、24h、48h、72h时相点.体外培养人源恶性胶质瘤U87细胞,应用人工合成的dsRNA于200 nmol/L进行转染,48h后进行检测光动力治疗条件1mM 5-ALA,2 J/cm2.运用半定量RT-PCR及Western blot的方法检测胶质瘤细胞的ASICla和肿瘤侵袭相关基因CD44、MMP-2和VEGF的mRNA和蛋白的表达水平;运用MTT法测定胶质瘤细胞的增殖水平;流式细胞仪检测细胞周期变化;并采用transwell小室法测定各组培养细胞体外侵袭能力.结果:RNA干扰ASIC1a基因联合光动力学处理不但能抑制U87细胞增殖能力、阻滞其细胞于G1期,也可降低肿瘤侵袭相关蛋白CD44、MMP-2和VEGF的mRNA和蛋白的表达水平,同时降低其体外侵袭能力(P<0.01).其效应较单纯RNA干扰或单纯PDT治疗更显著.结论:RNA干扰ASICla基因联合光动力学能协同作用,有效抑制胶质瘤增殖与侵袭,有望成为胶质瘤治疗的新途径.