【摘 要】
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本文合成了壳聚糖季铵盐(HTCC),采用傅里叶变换红外光谱,X-射线衍射表征了壳聚糖季铵盐；以利巴韦林(RIV)为模型药物探讨了载药微粒的体外释药性能.结果显示,壳聚糖季铵盐
【机 构】
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广东海洋大学理学院,广东湛江524088
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本文合成了壳聚糖季铵盐(HTCC),采用傅里叶变换红外光谱,X-射线衍射表征了壳聚糖季铵盐；以利巴韦林(RIV)为模型药物探讨了载药微粒的体外释药性能.结果显示,壳聚糖季铵盐的最佳合成工艺条件为环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)与壳聚糖(CS)的质量比为3,反应温度为80℃,水与异丙醇的体积比为3；傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)和X-射线衍射分析(XRD)表明ETA已经接枝到了壳聚糖分子链上.在pH=7.4的磷酸缓冲液中,CS和HTCC两种载药微粒在释药初始阶段均有一个"暴释"过程,随后快速释药,10h释药达到平衡,在72h时HTCC微粒释药量比CS的高10％；TPP浓度和HTCC的取代度对微粒的释药行为影响不大.
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