切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
会议论文
加筋砂土地基的极限承载力
加筋砂土地基的极限承载力
来源 :2002年全国加筋土工程学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lxlhenhao
【摘 要】
:
本文依据加筋地基模型试验的结果,假设条形基础下的加筋砂土地基的破坏面为对数螺线滑裂面,运用极限平衡理论的上限原理推导出条形基础下加筋砂土地基承载力的上限解.计算结
【作 者】
:
付志前
徐又建
王广月
王登杰
【机 构】
:
山东大学土建水利学院,济南,250061
【出 处】
:
2002年全国加筋土工程学术研讨会
【发表日期】
:
2002年期
【关键词】
:
加筋砂土地基
条形基础
模型试验
极限平衡理论
地基承载力
试验结果
上限原理
加筋地基
对数螺线
上限解
破坏面
滑裂面
运用
文献
计算
导出
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文依据加筋地基模型试验的结果,假设条形基础下的加筋砂土地基的破坏面为对数螺线滑裂面,运用极限平衡理论的上限原理推导出条形基础下加筋砂土地基承载力的上限解.计算结果与目前文献中有关砂土地基的模型试验结果基本一致.
其他文献
国外在路面补强中应用土工合成材料的设计方法简介
本文介绍了几种国外应用土工合成材料补强路面的设计方法,可供借鉴.作为一种工程加固材料,土工合成材料(尤其是土工格栅)自问世以来,因其优良的力学性质及良好的抗变形能力,
会议
路面补强
国外应用
土工合成材料
公路工程
抗变形能力
土工格栅
实验研究
设计方法
欧美国家
力学性质
加固材料
材料补强
学者
国内
永磁铁氧体材料中微量元素Mn的测定
本文论述了采用原子吸收光谱法对磁性材料中的微量元素Mn进行分析研究,试样用盐酸溶液,在1%-3%的配生介质下,锰的吸收稳定,灵敏度高,大量铁及少量硅对其无影响.方法快速简便,适
会议
永磁铁氧体材料
中微量元素
原子吸收光谱法
盐酸溶液
吸收稳定
大生产
灵敏度高
高磁性能
磁性材料
试样
科研
介质
方法
对陕西黄土地区加筋土挡墙的几点认识
本文对加筋土挡墙进行了研究。文章围绕公路黄土地区加筋土挡墙的填料、黄土加筋土挡墙的高度、湿陷性黄土地区加筋土挡墙的墙基修筑、加筋土挡墙的墙体错台、黄土加筋土挡墙
会议
陕西
黄土地区
加筋土挡墙
压实度
湿陷性
应力
修筑
位移
填料
墙体
公路
艾沙康唑硫酸酯(Isavuconazonium sulfate)
艾沙康唑硫酸酯(isavuconazonium sulfate)是由日本安斯泰来(Astellas)公司研发的用于治疗成人侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病的新药,于2015年3月6日获美国FDA批准上市,商品
期刊
@@
色瑞替尼(ceritinib)
色瑞替尼(ceritinib)由Novartis Pharms公司研究与开发,于2014年4月29日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为ZykadiaTM,该药为胶囊剂.用于对crizotinib(克唑替尼
期刊
@@
1,1-环戊二羧酸环己二胺合铂(Ⅱ)的合成与抗肿瘤活性研究
目的合成一种新的抗肿瘤铂络合物(QLNC-801)——1,1-环戊二羧酸环己二胺合铂(Ⅱ)。方法以左旋-反式-1,2-环己二胺和四氯亚铂酸钾为原料,水为溶剂,在室温下反应合成左旋-反式-
期刊
铂类化合物
合成
细胞毒性
抗肿瘤活性
用土工合成材料解决新建与维修公路(马路)路面的焦点探讨
本文在分析了目前有关现状后,认为除了路基和基层可应用土工合成材料外,对于面层则相对更显必要.而其中最大的焦点是经济效果.在分析了新建和维修两种情况后,提出了与公开招
会议
土工合成材料
维修
公路
路面
质量责任
经济效果
公开招标
应用
路基
经费
焦点
基层
挂钩
工程
方法
承包
非织造土工织物用于路堤补强时的弹塑性损伤计算
本文应用损伤力学理论来研究路基路面排水及补强等工程中非织造土工织物的力学性状.给出了在单轴拉应力下的弹塑性损伤变量及其演变方程、损伤应变函数方程、损伤本构方程与
会议
α-氨基酰胺衍生物的不对称合成
探索不对称合成α-氨基酰胺衍生物的方法。方法以(R)-1-苯乙胺为起始原料,首先合成手性氨甲酰基硅烷,然后,该手性氨甲酰基硅烷分别与非手性亚胺、手性亚胺反应,最终得到立体
期刊
chiral carbamoylsilane
amide
asymmetric addition
imine
4-苯磺酰氧基-苯并噁唑酮衍生物的合成及其抗炎镇痛作用
目的 合成天然产物4-取代苯并噁唑酮衍生物并对其抗炎镇痛活性进行初步评价.方法 以2-氨基间苯二酚为原料,与三光气缩合制得4-羟基-苯并噁唑酮;以2-取代苯酚为起始物,经取代
期刊
4-substituted benzoxazolone
chemical synthesis
anti-inflammatory
analgesic
其他学术论文