【摘 要】
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背景:本研究将利用多种方法证实Wnt7a及Wnt信号通路在肺癌中的抑癌作用.方法:利用H1650和A549肺癌细胞株进行研究.首先利用transfection方法制作Wnt7a过表达细胞株H1650-Wnt7
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背景:本研究将利用多种方法证实Wnt7a及Wnt信号通路在肺癌中的抑癌作用.方法:利用H1650和A549肺癌细胞株进行研究.首先利用transfection方法制作Wnt7a过表达细胞株H1650-Wnt7a和A549-Wnt7a,这些细胞将用放射线照射.利用MTT assay,fluorescence-activated cell sorting,wound healing assay和matrigel invasion assay方法检测细胞增殖、凋亡、转移及浸润.各种蛋白表达将用western blot方法检测.结果:在H1650和A549肺癌细胞株进行放射线照射后其生长速度降低23.9％和21.8％,而Wnt7a过表达细胞株(H1650-Wnt7a和A549-Wnt7a)生长速度降低25.5％和29.8％.但是,H1650-Wnt7a和A549-Wnt7a进行放射线照射后生长速度明显降低60.2%和59.8％,而细胞凋亡增加19.7％和25.6％.在H1650-Wnt7a细胞株,非磷酸化(β)-catenin和磷酸化的JNK,Erk1/2 and c-Jun表达增高,A549-Wnt7a细胞株磷酸化的JNK,Erk 1/2 and c-Jun表达增高.结论:本研究表明Wnt7a是抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,增加放射敏感性的重要基因.Wnt7a的这些抑癌作用是通过Wnt/JNK信号通路调节的,本研究将成为以后Wnt7a应用于抗癌药物及放射治疗研究的理论基础.
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