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目的：碱性成纤维细胞生长因子(bF GF)是一种重要的骨生长因子，一方面它具有刺激成骨相关细胞增殖、调节成骨相关细胞分化、诱导软骨或骨基质合成的生物学效应；另一方面还是一种促血管形成因子，可以加速血管再生，从而促进新骨形成.bFGF在骨组织工程方面的应用前景正日益受到研究者的重视.但是bFGF对钛种植体表面成骨细胞的作用、对体内钛种植体周骨整合的影响的相关研究却很少.因此本实验拟探究bFGF对不同钛片表面成骨细胞粘附、增殖、分化的影响，并摸索最佳bFGF浓度，为后期bFGF应用于动物体内种植体周骨整合的研究奠定前期体外实验基础.方法：1)MTT法检测不同浓度bFGF对大鼠成骨细胞增殖的影响，选择促进增殖的最佳bFGF浓度，用于后续实验；2)将大鼠成骨细胞接种在光滑钛片(PTD)、喷砂酸蚀钛片(SLATD)、羟基磷灰石涂层钛片(HATD)和对照组组织培养片上，用含有bFGF或不含bFGF的培养基进行培养，备用；3)扫描电镜(SEM)检测细胞在钛片表面的粘附情况；MTT检测细胞在钛片表面的增殖情况；qRT-PCR、ELISA、免疫荧光染色法检测碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)的mRNA和蛋白表达，从而检测细胞在钛片表面成骨分化情况.结果：10mg/mlbFGF是体外促进大鼠成骨细胞增殖的最佳浓度，运用该浓度进行后续实验.bFGF对大鼠成骨细胞在各钛片表面的早期粘附、铺展和细胞形态没有影响；bFGF促进大鼠成骨细胞在各钛片表面的增殖，且在SLATD表面增殖促进作用最大；在bFGF作用下，各钛片表面的细胞表达ALP、OCN、COL-Ⅰ下降，显示bFGF抑制大鼠成骨细胞在各钛片表面的成骨分化.结论：本实验结果显示bFGF(10mg/ml)促进大鼠成骨细胞在不同钛片表面的增殖、抑制成骨分化.为后期bFGF应用于动物体内种植体周骨整合的研究奠定前期体外实验基础.