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通过引入供电单体正丁基乙烯基醚(n-BVE)与马来酸酐(MAH)形成电荷转移络合物(CTC),在短时间内(<60s)将不易自聚的MAH顺利地接枝在聚烯烃材料的表面,得到表面功能化聚烯烃.结果表明,MAH/BVE光接枝体系可以非常有效地实现对材料的快速表面改性,从而获得相当好的表面性能.15s时膜表面的接枝率即可达0.72﹪,同时表面与水接触角由改性前的87°降低到30°,40s时表面接触角更是降低到20°以下,这表明膜的表面已由疏水表面变为相当好的亲水表面.MAH和BVE两种单体在配比为1:1时接枝效率最高,表明二者形成CTC进而发生交替共聚反应,是促进接枝链顺利增长的决定性因素.紫外光谱表明随体系中CTC浓度的升高,MAH吸收峰出现红移;另外HNMR谱发现随体系中BVE浓度的升高,MAH的质子化学位移减少并且峰值不断降低,这些都有力地证实了该光接枝反应体系中CTC的存在.